本文介绍了蝙蝠蛾拟青霉菌丝体的研究概况,总结了其液体深层发酵的研究进展、化学成分与药理作用,阐述了研究前景,以期为蝙蝠蛾拟青霉菌丝体的开发利用提供参考。
张萍等开发了基于ICP-MS/MS技术检测植物油中重金属的方法,用适量的煤油稀释样品后直接进样检测,选择MS/MS模式并创造性地使反应气和分析物或干扰物产生质量转移反应以消除质谱干扰,显著降低了基质干扰效应,提高了灵敏度。电感耦合等离子体发射法实现了同时检测多种金属元素,但也存在检出限相对较高,有时难以满足痕量分析的要求。
一、ICP-MS技术概述ICP-MS集中了电感耦合等离子体和四极杆质谱仪的优点,能够用于痕量成分多元素的快速检测,具有非常高的准确性和灵敏度。如涉及作品内容、版权等问题,请与本网联系相关链接:镉,锰,铬,铝,汞。声明:本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》,版权归原作者所有。和传统的原子吸收光谱法相比,ICP-MS在基质复杂的粮油样品中能够表现出更低的检出限,同时还能在一定程度上降低基质对目标分析物的干扰。相对重金属的传统分析方法,ICP-MS具有一系列优点,线性范围达到9个数量级,不但分析速度快、检出限低、可多元素同时检测,而且能够显示金属元素的同位素信息。
朱有涛等建立了基于微波消解-ICP-MS测定豆制品中多种重金属残留的方法,并用该法准确检测了大豆素火腿中重金属的含量。此外,基于串联质谱技术的ICP-MS/MS方法也逐步应用于粮油中重金属的检测。如涉及作品内容、版权等问题,请与本网联系相关链接:枸橼酸,糖尿病,黄芩苷,肌钙蛋白。
赫连曼等研究发现黄芩苷能够一定程度降低大鼠肾性高血压,其可能通过减少心肌细胞凋亡,减轻心肌纤维化,进而改善心室重构的发生柏芳芳研究发现,汉黄芩素可通过诱导中性粒细胞凋亡、抑制气道平滑肌细胞迁移,对中性粒细胞性哮喘发挥治疗作用。结果显示黄芩苷用药组进洞潜伏期较模型组延长,小鼠学习和记忆能力改善。瞿晶田等采用黄芩素、汉黄芩素孵育大鼠心脏微血管内皮细胞及大鼠胸主动脉环,结果表明黄芩素和汉黄芩素可能通过促进血管内皮细胞NO产生,上调内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达来增强乙酰胆碱对血管的舒张作用。
研究发现黄芩苷可通过影响HMGB1(内源性炎性反应递质)/TLR4(HMGB1炎性反应重要受体)信号通路,从而改善哮喘症状并延长哮喘潜伏期,发挥抗哮喘作用。2.6对呼吸系统的影响(清热化痰、止咳平喘)黄芩性寒,善除上焦之热,常用于清肺热,治疗肺热咳嗽等。
2.10.3抑制心肌缺血、脑缺血再灌注损伤作用黄芩对心肌缺血、脑缺血再灌注损伤具有较好的保护作用。马雁南等采用黄芩苷提前干预治疗LPS诱导的流产小鼠,发现黄芩苷治疗组胚胎存活率高,子宫局部的干扰素(IFN-)含量明显低于模型组,而IL-4的含量显著高于模型组,从而使母胎界面微环境向着Th2占优势的平衡模式转变,达到安胎效果。在国家重点基础研究发展计划-基于利水功效的中药药性理论研究中,将黄芩古存今失的逐水功效作为研究的重要组成部分。赫连曼等研究发现黄芩苷能够一定程度降低大鼠肾性高血压,其可能通过减少心肌细胞凋亡,减轻心肌纤维化,进而改善心室重构的发生。
结果表明黄芩苷对海马神经元损伤有明显的保护作用,大鼠逃避潜伏期明显缩短。黄芩素对大鼠高脂血症性脂肪肝具有较好的防治作用,彭蕾等研究黄芩素对大鼠高脂血症性脂肪肝的影响,发现其可通过降低血脂、肝脂质水平,抑制脂质过氧化物的产生、增强机体抗氧化能力,从而对高脂血症性脂肪肝进行防治。2.10对心脑血管系统的影响2.10.1舒张血管及降血压作用黄芩用于降血压在临床上早有应用,近年来对其作用机制进行了一些研究。2.9对中枢神经系统的影响2.9.1改善记忆作用陈玉静等采用Morris水迷宫法观察黄芩苷对慢性脑低灌注大鼠学习记忆功能及海马区自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC-3Ⅱ)和自噬相关基因(Beclin-1)表达的影响。
2.8.2保护肾脏作用研究发现黄芩对慢性肾脏疾病有很好的治疗作用,值得深入研究和进一步推广应用。2.8对泌尿系统的影响2.8.1利水功效黄芩的逐水功效在《本经》至清代以前的本草著作中均有明确记载,而现代医著中却不见对此功效的记录。
黄芩苷与木犀草素混合使用对氨水或枸橼酸引起的小鼠咳嗽有明显的镇咳作用,呼吸道酚红排出量显著增加,延长哮喘潜伏期,达到镇咳、祛痰、平喘的作用。陈玲玲等用黄芩苷预处理的方法,研究心肌缺血/再灌注损伤(MI/RI)大鼠的血流动力学和肌钙蛋白Ⅰ浓度变化情况。
孙洁等研究结果表明,黄芩苷可减轻糖尿病大鼠肾脏细胞凋亡,延缓糖尿病肾病的发展进程,机制可能是通过增加凋亡抑制因子(survivin)的表达,从而保护肾脏。叶圣荣等建立肾缺血/再灌注(I/R)损伤大鼠模型,汉黄芩苷干预治疗后保护缺血/再灌注所致肾损伤的功能,I/R大鼠肾功能改善,其机制可能是其抑制了氧化应激反应并且激活了NF-B/诱导型一氧化氮合酶(iNOS)/NO通路。结果表明,黄芩苷预处理组与模型组比较,组织活性氧(ROS)水平和肌钙蛋白Ⅰ浓度有明显下降,MDA产生减少,而SOD、GSH-Px活性明显提高,加强对ROS的清除,有效抵抗MI/RI,使心肌结构及心脏功能得到了保护。为给黄芩的逐水功效提供佐证,陈平平等在对大鼠水负荷模型研究中发现,黄芩水煎液对水负荷大鼠具有明显且持久的利尿作用,其可能是通过下调气管、胰腺以及肺、唾腺水通道蛋白表达,抑制了机体对水的重吸收作用,进而起到利尿作用。陈萌等采用Langendorff法建立大鼠心肌I/R损伤模型,发现黄芩素通过发挥其抗氧化和抗凋亡作用,改善大鼠心肌I/R损伤情况。声明:本文所用图片、文字来源《中国药师》2020年第23卷,版权归原作者所有。
2.9.5抗帕金森病作用近年来研究发现,黄芩在改善帕金森病的症状方面具有一定的效果,黄芩素有望通过改善小鼠黑质和纹状体中细胞因子的上调,来治疗小鼠帕金森病。2.9.4抗癫痫作用刘养凤等通过化学诱导的方法建立大鼠癫痫模型,评估黄芩苷预处理对癫痫模型的神经保护作用。
田世元等采用淀粉样蛋白(A)建立阿尔茨海默病(AD)模型,研究野黄芩苷对小鼠学习和记忆能力的影响。杨明正等随机筛选100例糖尿病肾病患者进行临床治疗,结果证明黄芩素可抑制糖尿病肾病患者外周血NF-B活化及降低VEGF、TGF-1水平,减少尿白蛋白排泄延缓糖尿病肾病进展,对早期糖尿病肾病进展延缓明显。
2.9.2抗抑郁作用采用慢性不可预见性刺激诱导小鼠抑郁症模型,用黄芩苷干预后,小鼠糖水偏爱分数较模型组显著增加,强迫游泳总不动时间减少,细胞凋亡数量减少,海马细胞calbindin-D28K的表达增加,说明黄芩苷能够改善抑郁症模型小鼠行为,并且诱导海马calbindin-D28K表达。王文娟等研究发现,黄芩苷能够升高SOD水平,降低脂质过氧化产物MDA含量,对抗过氧化损伤,抑制TNF-、IL-1炎性因子的释放,从而抑制炎症反应,保护神经细胞,发挥脑缺血再灌注保护作用。
吴纪凯等采用腹腔注射MPTP的方法建立小鼠帕金森病模型,结果表明黄芩苷预防给药组小鼠的脑纹状体GSHPx、MDA水平显著降低,说明黄芩苷可能通过促进脑内抗氧化物GSH水平升高,对帕金森病小鼠的神经功能进行保护。结果表明,黄芩苷干预后,大鼠逃避潜伏期和搜索距离均缩短,改善学习记忆能力,并抑制自噬相关蛋白LC-3Ⅱ和Beclin-1的表达。观察黄芩苷的抗癫痫发生及神经保护作用,提示黄芩苷对于癫痫的预防和控制具有较好的辅助作用,同时保护神经。2.7对生殖系统的影响(安胎)黄芩的安胎功效,在历代本草著作中都有记载,最早可见于《金匮要略妇人妊娠病》,古人将其与白术合用,养血健脾、清热燥湿,以达安胎之妙,此法亦沿用至今。
2.10.2降血脂、抗动脉粥样硬化作用于昕等以高脂饲料喂养、行主动脉球囊损伤术的方法建立大鼠动脉粥样硬化(AS)模型,结果表明黄芩苷干预AS的机制可能是通过降低血脂、下调凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)水平及调节凝血纤溶系统平衡而实现的。2.9.3镇静作用苑艺蕾等研究发现黄芩的各个有效组分对小鼠均有一定的镇静作用,通过分层聚类分析方法对各组数据进行处理,结果D101 30和D101 95组分均有较强的镇静作用。
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NAS被分解后主要以核苷的形式被人体吸收,少量以寡核苷酸、核苷酸和碱基的形式吸收。其实,在细胞中每时每刻都发生着RNA的降解,降解的主要产物是NMP。
体内NMP转化为dNMP的能力强时可能无需摄入DNA或dNMP,而转化能力低时需要摄入。目前,科学家们正在分子水平开展核酸摄入对于一些组织器官产生作用的机理研究,特别是通过研究核酸代谢相关酶的表达来探究其发生作用的路径。静脉注射腺苷对血管,心脏和神经组织具有显著的改善作用,已经批准用于治疗阵发性室上性心动过速。饮食中缺乏核酸或核苷酸时,会造成肝脏重量降低。
身体对核酸的消化吸收能力降低时可能需要补充核苷酸或其它容易消化的核酸分解产物。例如,1948年采用同位素示踪技术证实鸽子体内合成嘌呤的原料为甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2和甲酸等。
这些NMP会被磷酸化成相应的NTP,重新用于合成RNA。而且,以大鼠为实验模型的研究表明,添加15.0/kg、bw的外源核苷酸未观察到有害作用,认为剂量为1.28g/kg、bw属于无毒级。
如肾脏排泄尿酸能力不足,尿酸逐渐积累,导致肾结石或痛风。动物和植物细胞中的NAS含量差异很大,如肉类,海鲜和豆类食品中含量较丰富,有些情况下NAS能占到细胞干重的10%以上。